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NMN硬核科普（一）;美国澳洲NMN代加工源头厂家
来源：http://factory.nmnoem.com/news644134.html发布时间：2021/7/6 16:40:00
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分子式：C11H15N2O8P 分子量：334.221 g/mol。
因烟酰胺属于维生素B3，因此澳洲NMN属于维生素B族衍生物范畴，其广泛参与人体多项生化反应，与免疫、代谢息息相关。
NMN来源
NMN是人体内源性物质，可以通过身体内的反应合成：1分子烟酰胺和1分子5-磷酸核糖基-1-焦磷酸（PRPP）在烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT或NAMPRT）催化作用下生成1分子NMN和1分子焦磷酸（PPi）。除烟酰胺可生成NMN，1分子烟酰胺核苷（NR）在烟酰胺核苷激酶（NRK）催化下磷酸化生成1分子NMN。
同时NMN也存在于许多天然食物中，如
NMN有什么作用
NMN是NAD+的前体，其功能也主要通过NAD+体现，因此首先要解释一下NAD+：
NAD+，全称烟酰胺腺嘌呤双核苷酸，它还有两个简短的别名：辅酶I和诺加因子。它广泛分布在人体的所有细胞内，参与上千种生物催化反应，是人体内必不可少的辅酶。
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NAD+具体参与的反应主要有以下几种：
1. sirtuins途径，被消耗以打开长寿基因；
2. PARPs途径，进行DNA修复；
3. CD38途径，用于钙的信号传导。
由于三个消耗NAD +的途径（sirtuins，PARP和CD38）共同竞争同一个水池里的水，因此CD38消耗过多时，sirtuins和PARP的可用量就会减少。结果是他们负责的工作——打开长寿基因和修复DNA，就无法完成，导致衰老加速。
因此，补充NMN提高了体内NAD+含量，从而延缓、改善、防止衰老相关的多种表型，或年龄诱导的代谢紊乱、老年疾病等。作用的器官具体有：
NAD+对生物钟的影响
NAD+依赖的脱乙酰酶SIRT1通过连接调节NAD+补救途径的酶反馈回路和昼夜节律转录-翻译反馈回路，成为昼夜节律与代谢之间的桥梁。
NAD+调节生物钟是通过SIRT1实现的。SIRT1将BMAL1和PER2去乙酰化，而这和CLOCK的乙酰化功能是拮抗的，所以SIRT1能抑制CLOCK- BMAL1介导的clock genes的转录。因此，NAD+通过自身水平影响SIRT1去乙酰化活性，从而反过来影响包括NAMPT在内的一系列生物钟相关蛋白的表达。
随年龄增长，振荡器和主时钟的NAD+水平下降，SIRT1水平下降，clock genes 表达下降，导致固有周期变长，适应性变差。
生物钟调节和很多疾病相关，包括但不限于睡眠障碍、糖尿病、肿瘤。很多病理过程都被生物钟紊乱触发，这种紊乱可能来自于遗传，也可能来源于环境，总而言之，保持生物钟正常工作在维持健康方面有重要作用。
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